Autor: rossqt

Ramón aún no arregla la bocina de mi guagua… y aunque la uso muy poco, poquísimo de hecho…resulta y viene al caso que en par de ocasiones me he visto en la necesidad de tener que defenderme o llamar la atención a algún conductor que anda manejando sin prestar atención a que estoy cerca. Tocar bocina es lo mismo que gritar, creo que por eso no lo uso tanto, no sólo porque cuido bastante esta vocesita que Dios me dio… sino porque no creo que sea necesario si puedo lograr lo mismito sin hacerlo. Igual, voy a decirle a Ramón que me arregle la bocina, porque no se sabe el día que la necesite.  Creo que al gritar debemos tener cuidado, podemos estar diciendo algo que no hayamos pensado correctamente… o revelando algo que no deseemos… pudiera exponernos a que nuestras ideas salgan o sean utilizadas por otros o a decir algo fuera de contexto. Conclusión… no vale la pena.

Y así sin bocina y sin poder defenderme me agarró un virus, pareciera ser un rotavirus de esos que andan por ahí… que se me complicó con sinusitis y con alergias y, de acuerdo a la teoría de Cristina, con la defensa baja producto de la cantidad de estrés y de trabajo… qué les puedo decir? Pues que tengo ya 3 semanas de tomar medicamentos y sentirme mal diariamente…fiebres, malestar, congestión, tos… tomadera de medicinas, visitas al doctor, estudios y análisis… aquí sigo con mi tos y congestión… y sin bocina con qué defenderme… con esto, gritar no vale…

Hace días que, en medio del virus este, Facebook (valga la mención) puso a la disposición de sus usuarios un compendio del año, agradeciendo a los ¨amigos¨ por haber sido parte de él… y vi el resumen que hizo de mi 2014… que aunque no contiene ni la mitad de lo vivido, pues debo reconocer que me permitió ver parte de lo bueno que fue mi año… todo lo que logré… que fue más de lo que pedí… y las cosas que me faltaron, que de seguro no me convenían en este momento… pues al final la suma de positiva y con excedentes… Por eso estoy extremadamente agradecida. Ya estoy preparando mi mapa… que hago cada año porque la ley de atracción funciona…sin duda alguna.

Ya termina… casi casi el 2014… con tantas cosas buenas … esperando haber subido un escalón en mi proceso de aprendizaje… haber dejado buenos legados… haber desaprendido lo que ya no voy a necesitar y adquirido nuevas habilidades… … haber dado mucho… haber aligerado mis cargas para poder tomar las nuevas… en fin, haber crecido… y esperando que en estos próximos dos días se me quite el virus… Finalmente brindo por un 2014 full timbí de cosas buenas, de gente buena, de experiencias buenas, de aprendizaje… y quiero brindar con una copa de Cava… y gritando a los cuatro vientos (aunque aún no tengo bocina)….SALUD!!!!

Y según Carolina, están también las ¨Rosmery´s People¨ (que en otro posteo daré su definición)… con el diseño de la marca entró noviembre…y entró muchísimo trabajo.   A tirar fotos se ha dicho!… y ahí estamos en lo que parece ser el nacimiento de un Colectivo… que creo que si sigue como va, realmente vamos a hacer grandes cosas juntos… y aunque esta no es la definición dada por Carolina, creo que nos convertiremos en ¨We People¨… los que trabajan apasionadamente…los que quieren y hacen las cosas bien… los que son responsables y los que, tomando riesgos calculados, siguen subiendo escalones… para atrás, ni para coger impulso!

El mes voló. Todo fue tan rápido, que ya en el último día es que estoy subiendo el Posteo al Blog corriendo…luego de un día parecido a los anteriores, agotador. He foteado y editado fotos, que ya me duelen «lo deíto» … pero estoy conforme, feliz y con la certeza de que ahora es que me falta por aprender y hacer.

Hoy papi cumplió años y aunque en la mañana no se sentía muy bien (y se le notaba), luego durante el día tomó animo y nos fuimos al paseo dominical de costumbre (cuando no tengo trabajo, claro), la pasamos suuuper bien y nos acompañó Carolina, a quien le hizo la misma historia (que yo creo que fue un sueño que tuvo) unas 259 veces.   Caminamos un rato, conversamos, comimos bizcocho…más sencillo no pudo ser, y aunque lo olvidó al instante…lo disfrutó un mundo…al igual que nosotras…

Siguiendo con el tema… a ¨We People¨ nos falta aprender muchas cosas más de fotografía… pero como equipo vamos encajando perfectamente …cada vez que ha habido un proyecto… todos hacemos lo mejor de lo que sabemos… y los trabajos van saliendo… y muy bien… en el proceso vemos lo que necesitamos aprender y vamos haciendo los ajustes necesarios, porque las personalidades que tenemos son bastante diferentes todas… por lo pronto, hay complemento y lo sabemos!

Entra el último mes del año… el mes de ¨ir recogiendo¨ para poder dar paso a todo un año nuevo para llenarlo de experiencias que valgan la pena. Como en este mes se celebra el día de Acción de Gracias…aprovecho para agradecer y brindar por este nuevo proyecto que apenas está en pininos… por amigos que comparten mi pasión, por una familia querida que inicia también su proyecto ¨Café 401¨, por Iván que inicia con Improvisus (su Academia de Actuación) y por todas las cosas buenas que todos tenemos por delante! Brindo con un Mojito de Coco…salud!

Si me quejara fuera la más malagradecida pues definitivamente todo eso que hemos leído por ahí de que al dar se recibe, ley de atracción, Dios provee y etc., es la pura verdad. Ya a finales de octubre y a apenas dos meses para finalizar el 2014, quiero entrar en esa onda de gratitud porque las cosas que he recibido este año han sido más de las que había pedido. Y 2014, con sus altas, altísimas, bajas y bajísisisisisimas, ya a esta fecha tiene un balance azul.

Y dicho eso, pues aún me siento sorprendida por la onda de los retos que se volvió viral a partir de famosísimo Ice Bucket Challenge, que buscaba ser una campaña de ayuda para ayudar a la ALS Association (asociación de esclerosis lateral amiotrófica), que creo apoya investigaciones y hace una serie de aportes a familias con algún paciente que padece la enfermedad. Creo, al menos no encontré por ahí nada, que nadie me nominó y menos mal, porque de verdad prefiero donar el dinero directamente y no buscarme esa gripe de gratis.   Imagino que llegaron a recibir muchas donaciones y espero que sí, porque muchas asociaciones hacen aportes que sólo quien padece o está pasando por una situación, conoce.   Y como para recibir (así sean bendiciones) hay que dar, creo que en nuestra Islita hay muchos lugares en lo que podemos ofrecer no sólo ayuda económica, sino también apoyo en muchas actividades.   La Asociación Dominicana de Alzheimer (que ofrece charlas mensuales gratis, pero que también conoce familias a quienes se pueden ayudar con medicamentos, pampers, alimentos, etc.), ADOVHOS (que apoyan también con temas de salud, entrega de medicamentos, formación y hasta para proveer sábanas a enfermos de hospitales), Manos a Tiempo (por los viejitos del Batey de Montecoca, que cada año provee una semana de comida a los envejecientes en la semana de Nochebuena y Año Nuevo).

Esas son unas cuantas de las que participo (porque hasta a Padela he llevado detergentes y comida). Hay miles de fundaciones, organizaciones, grupos formales e informales conformados con la finalidad de ayudar a otros y los cuales agradecen cualquier tipo de apoyo que se les pueda dar, porque participando es que se puede ver cuántas personas existen, y cerquita, necesitando que le tiendan una mano, y ver esas realidades nos ayuda a entender lo privilegiados que somos. Y eso, que el 2014 ha sido particularmente difícil (económicamente), pero los 500 pesos que no nos resuelven un problema a nosotros, son capaces de dar más de lo que pensamos a quien no los tiene.

Y en mi onda de gratitud, porque hasta por lo que no nos gusta debemos agradecer, pues llega Halloween…que ya casi lo estamos poniendo como día de fiesta en el calendario Nacional (raro que no se le ha ocurrido a algún diputado o senador someter esa moción, porque sólo algo como eso les falta hacer)…que aunque es un día común y silvestre, no está de más disfrutarlo con dulces o truco… que es lo que más me gusta… y con el cierre de Halloween entra noviembre, mes para ver sueños logrados en el arte: Exposición de pieza en colateral de Elit-Tile en Nueva York en JVS Project Space el dos de noviembre; Exposición de 5 piezas en 4+5 = 9 artistas en el marco de Elit-tile, esta el 5 de noviembre en el Laboratorio Evolutivo del Arte Contemporáneo; Exposición de una pieza en Elit-Tile 2014 en el Museo de Arte Moderno que inicia el 14 de noviembre; Obra Las Sabiondas, dirigida por Iván Mejía, el 4 de diciembre en Casa de Teatro – con apoyo en la parte de fotografía; Obra La Noche Antes de los Bosques en filmación de Spot, que inicia función el 13 de noviembre en la Escuela de Bellas Artes, lanzamiento de mi imagen de marca (pueden verla en la franja de las fotos), el 2do libro basado en el Blog y así vamos… porque seguirán apareciendo sorpresas.   Y cómo no agradecer que a pesar de muchos retos, tengo tiempo de hacer lo que amo?

Me toca brindar porque todo lo que logro no viene solo, viene acompañado de gente que me enseña, se preocupa, me motiva…y porque agradezco los dones que Dios me ha dado…brindo con un Mojito de Coco…porque es el trago que me voy a tomar desde que salga de una gripecilla leve que ha decidido visitarme. Por este noviembre, diciembre, próximo 2015 y muchos años más de dar y recibir! Salud!

Y ya estamos a horas….porque mañana, 21 de septiembre, se celebra el Día Mundial del Alzheimer….y por esto continúo conversando del tema…hay muchas cosas que me gustaría compartir, pues creo que puede servir de ayuda a personas que tengan un familiar o persona cercana con la enfermedad, pues la verdad es que cada día, con la interacción con el paciente, se aprenden cosas y se viven experiencias diferentes.  Leer, leer, leer…ayuda bastante a entender a qué nos estamos enfrentando, pues con algunas técnicas y tips, temas que tienden a hacerse muy difíciles, pudieran manejarse de mejor manera.

En mi caso, ya con la enfermedad bastante avanzada, mi papá ya no me conoce, no sabe quién soy, no sabe que soy su hija, parece tener una idea de que el lugar donde vive es ¨un sitio que él cuida¨ y donde tanto él como Magaly (la señora que lo cuida durante la semana) y yo, somos empleados.  Si se le pregunta dónde está dice que es Jarabacoa y si le preguntan el año dice 1967, por lo tanto, sólo recuerda un poco a su familia nuclear básica (madre, padre, hermanas)…y por eso todo el día pregunta a qué hora regresa a su casa, dónde están sus hermanas y su mamá. Un poco difícil.   En este caso lo que hacemos es contestarle que todo está bien y tratamos de ponerle a pensar en otra cosa, ponerle una actividad para que se entretenga, pasearlo un rato… cualquier cosa que lo distraiga y que lo saque de la angustia que le genera no tener nadie cerca que le resulte conocido.

En esta etapa cosas sencillas como el baño, afeitarse, vestirse, usar cuchillo y tenedor para comer…resultan toda una travesía. Siempre hacerle las cosas resultará más fácil… ayudarlos a que lo hagan es rápido…pero tener paciencia, permitir que hagan lo que recuerdan… darles instrucciones con cariño y todas las veces que sea necesario, sin acelerarlos ni acelerarnos, es lo mejor… los estimula y mantienen esa individualidad que se merecen como personas que son… es respetarlos. En el caso de mi papá…le encanta que le pida ayuda o que haga algo por mí… sentirse útil parece ser aún muy importante para él… y pequeñas tareas (para estimularlo), como sacarme las cuentas amarillas o verdes o azules de un bowl de piezas, cuando se lo pido, la hace feliz porque piensa que me está ayudando.

Este mes es particularmente difícil.   Nuevamente tendremos que hacer quimioterapia para el tema de la leucemia.   Ya a eso ni temor le tengo, pero sí a los estudios previos y análisis que toca hacerle antes de iniciar el proceso. Toca succión de médula, que es lo que permitirá saber el tipo de tratamiento de quimio que llevará, me preocupa sobremanera… sobre todo por que con el tema del Alzheimer habrá que anestesiar… no podrá hacerse despierto como corresponde, porque no debe moverse… con su condición ya todo representa un riesgo… y un riesgo alto… he estado asustada desde el momento en que me dijeron que había que hacer ese estudio y ya está todo el equipo involucrado: cardióloga, anestesiólogo, geriatra, neurólogo… y para mi, psicóloga (en otro posteo hablaré de los cuidadores).   El Alzheimer avanza y el temor de que evolucione a la siguiente etapa, donde ya se pierden habilidades motoras me aterroriza… porque es probable que en esas condiciones tenga que tomar decisiones difíciles, que de seguro no serían populares. Mientras, solo queda pedir a Dios que detenga el tiempo.

Llega el día Mundial del Alzheimer y de alguna manera me he sentido reconfortada por la compañía de Kreily, que recientemente perdió a su padre producto de la enfermedad, junto a quien hemos estado trabajando y haciendo planes para dar a conocer el Alzheimer (solo leyendo…documentándonos…se hace menos terrible) y para apoyar y ayudar personas que actualmente cuidan un familiar… Brindo por ella, por el ánimo que me da, por la valentía que le ha tomado involucrarse en ayudar a pesar de que esta condición le arrebató una persona amada… y brindo por todas las personas que como ella echaron y han echado la batalla… brindo en esta ocasión con un shot de José Cuervo…porque es un trago fuerte y para valientes… como lo es cada Cuidad@r. Salud!

Sí… seguimos conversando de este tema, que ya les dije que es largo, tendido y complejo, pues les cuento que entiendo hay tres elementos que hacen la diferencia en la atención a un familiar con Alzheimer: mucho amor, mucha paciencia y mucho dinero, la palabra mucho no la puedo dejar de lado, porque debe quedar claro que sólo así se logra alguito, aún con los elementos de impotencia que van envueltos porque no siempre se dan las cosas como las deseamos.

Al inicio de la enfermedad, cuando ni siquiera ha sido diagnosticada, hay un tema de repeticiones que pudieran parecer necedad, las mismas preguntas muchas veces, los mismos comportamientos un poco extraños (dejar encendida la estufa o la nevera abierta, por ejemplo) ahí hay que llenarse de paciencia, pues es un proceso de cambio mutuo, el paciente no sabe lo que le pasa, el cuidador probablemente en ese punto tampoco esté muy claro de lo que esté sucediendo (cuidador es el nombre oficial dado a las personas que interactúan  diariamente con un paciente – incluye familiares y personas que ayudan en el cuidado diario – diario, no es de vez en cuando – es diario).   En mi caso, luego de un tiempo que no puedo calcular exactamente, de conductas repetitivas, pues ocurrió un evento bastante extraño para mí, que fue lo que permitió diagnosticar ¨a tiempo¨ el Alzheimer: de repente, pues me llama un señor desconocido desde el teléfono celular de mi papá y me dice que está perdido (aún doy gracias a Dios que con quien se encontró ni lo robó, ni le hizo daño alguno) y eso ocurrió en la Ave. Bolívar casi esquina Ave. Churchill… bastante cerquita de mi casa y en una zona conocida por él.

Inmediatamente se inició el proceso médico para diagnosticar.  Visita al neurólogo (que hizo muchas pruebas: TAC (imagen cerebral, Resonancia Magnética, Tomografía, Pruebas de Sangre) quien realizó pruebas clínicas y de evaluación neuropsicológicas.  A partir de ese momento inicio la medicación. Aquí quiero destacar que lo importante de medicar es que las medicinas aunque no detienen la enfermedad, retrasan un poco el avance de la misma, además que ofrece mejor calidad de vida a los pacientes. Así mismo, por otro lado, iniciaron los cambios en la casa: cuidado permanente, seguridad, cambios de muebles para facilitar acceso e iniciar las rutinas diarias que son importantísimas para el paciente.   Los medicamentos (componentes genéricos: Clopidogrel, Quetiapina, Memantina, Rivastigmina, Metilcobalamina) son costosos y deben ser administrados permanentemente. Una receta por 21 días es de aproximadamente unos RD$8,000. Y eso no incluye, cuidado 24 horas, alimentación adecuada, higiene adecuada, visitas recurrentes al medico, análisis y estudios médicos, estimulación continua, ni incluye otras condiciones de salud que pudiera tener cualquiera (presión alta, leucemia – como el caso de mi papa, etc.).

Con todo lo abrumador que puede resultar esta situación, una de las mejores decisiones es aprender sobre la enfermedad, leer, todo está en Google y Wikipedia y en miles de sitios en la red, pero hay que leer y mucho porque permite de alguna manera anticipar algunas de las cosas que de seguro viviremos en algún momento. Sólo leyendo mucho podemos vivir el día a día con la gran cantidad de paciencia que se requiere. Por qué paciencia? Pues porque lo más importante es tratar de mantener la persona estimulada y permitiendo que haga todas las cosas que puede hacer. En el caso de mi papá, tiene una rutina diaria (lamentablemente aburrida para él porque quiere pasear, visitar familiares, salir … y no siempre es posible) y que haga sus cosas el solo aunque con la supervision debida y no desesperarnos para hacerselas nosotros (que siempre sera más fácil y más rápido), hay que permitir que mantenga la atención y estimulados sus sentidos.   Tratarlos como enfermos o inválidos es uno de los daños emocionales y hasta físicos más grandes que podemos hacerles.   Si no tenemos la paciencia para dejarlos que intenten, se equivoquen y guiarlos con mucho cariño, pero permitirles mantener su individualidad, lo que hacemos es adelantar el paso de la enfermedad, ahí no hay medicina que valga.   Leer, leer, leer.

Otra ayuda, de valor incalculable, es la Asociación Dominicana de Alzheimer, quienes ofrecen mensualmente una charla gratis. En estas charlas se tratan temas importantes y las mismas son ofrecidas por profesionales de la materia, tanto los pacientes iniciales como los cuidadores pueden aprender bastante. Además, usualmente los laboratorios asisten y ofrecen tarjetas de descuentos y muestras de medicamentos (se comienzan a amar las muestras…se los aseguro). El teléfono de la Asociación de Alzheimer, para más información es el 8095441731.   El tema es largo y seguiré escribiendo sobre el mismo.   El próximo 21 de septiembre se celebra el día Mundial del Alzheimer, una enfermedad que aún no tiene cura y cuyos pacientes requieren como les dije de mucho amor, paciencia y dinero.   Brindo por mi papá, que padece la enfermedad, brindo por todos las personas que tienen algún familiar bajo su cuidado diario, brindo por todas las personas que siempre están cerca para apoyarme …y por mi amiga Kreily, que juntas estaremos buscando la forma de apoyar a quienes están viviendo el proceso con algún familiar o persona cercana.  Brindo con un vinito espumante sin alcohol, porque es de los placeres que puedo compartir con mi papá… Salud!

Hace mucho tiempo Vicky me dijo que escribiera sobre esto… y la verdad que antes de que sea a mí que se me olviden las cosas, es interesante compartir sobre el tema, porque aunque hay muchas formas de ayuda y lectura disponible, pues vivirlo ¨de ahí ahí¨ es otra cosa.  Hace aproximadamente unos 6 años, mi papá fue diagnosticado de Alzheimer, identificar que se tiene la enfermedad no es tan fácil porque los olvidos sencillos  (donde dejé la llave? Dónde dejé el celular? Qué día es hoy?, cuál es la clave del celular?) nos suceden a todos a todas las edades además de que mi papá pareciera ser  un caso atípico dado que es bastante joven, el ¨alemán¨ nos visitó mi papá acercándose a sus 60 primaveras.

Para comenzar a ponernos en la misma página, nos dice Wikipedia: La enfermedad de Alzheimer (EA), también denominada mal de Alzheimer, demencia senil de tipo Alzheimer (DSTA) o simplemente alzhéimer, es una  enfermedad neurodenegerativa que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales. Se caracteriza en su forma típica por una pérdida de la memoria inmediata y de otras capacidades mentales, a medida que las células nerviosas (neuronas) mueren y diferentes zonas del cerebro se atrofian. La enfermedad suele tener una duración media aproximada después del diagnóstico de 10 años, aunque esto puede variar en proporción directa con la severidad de la enfermedad al momento del diagnóstico. La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia, es incurable y terminal, que aparece con mayor frecuencia en personas mayores de 65 años de edad.

De lo anterior los temas claves son la pérdida de memoria inmediata (o sea que recuerda mejor lo sucedido varios años antes), que es progresiva, es incurable y terminal.   Dicho esto y viendo lo fuerte que es la situación les comento que el Alzheimer tiene cuatro fases (pre, inicial, moderado, avanzado). Mi papa está ahora en el proceso moderado. En esta fase se pierde la aptitud de conocer objetos y personas,    se empeora capacidad para leer y escribir, dificultad para realizar tareas rutinarias y comienzan a dejar de reconocer los familiares y amigos más cercanos. La memoria a largo plazo ya se deteriora también, además de los episodios de confusión al final del día (que empeoran con el cansancio, la poca luz o la oscuridad). Para ayudar en todo este proceso hay varios doctores y medicinas que ayudan a retrasar un poquitin el avance y palear un poco las incomodidades provocadas por los episodios diarios de confusión.

En República Dominicana tenemos la Asociación de Alzheimer (8095441731) que han sido de gran ayuda para poder entender la enfermedad y ayudar con esas charlas mensuales a que mi papa pueda llevar una vida más agradable, a pesar de su condición. Ahora mismo lo único que parece mantener o retrasar el proceso es que la persona se mantenga feliz, sin temas de stress, sin cambios bruscos, haciendo ejercicios y rodeado constantemente de familiares y amigos.

Existe mucha literatura sobre el tema, el día a día requiere de mucho apoyo al paciente y del tema del cuidado de los ¨cuidadores, que es otro caso aparte.    Hoy brindo por todas las personas que tienen contacto de alguna manera con la enfermedad, con instituciones que apoyan desinteresadamente a los cuidadores y por la salud de mi papa en el mes de los Padres.   Brindo con una cervecita sin alcohol, porque es la que ahora corresponde. Salud!

Una de mis frases favoritas… copyright Full mío de mi propiedad… y es un término que usábamos mis padres y yo cuándo alguno viajaba y preguntábamos a los demás qué querían que les trajeran de regalo… la respuesta siempre era ¨palitos y cositas¨ … que se refería a cualquier cosa que supiéramos le iba a gustar, que iba a sorprender o necesitaran los otros. Creo que de alguna manera esos rituales que teníamos me programaron y me han llevado a que hoy día una de las cosas que más disfruto es hacer regalos… creo que se me hace más fácil que recibir, realmente… mucho más.   La verdad es que me disfruto el proceso de pensar lo que puede agradar y hacerlo o comprarlo… pero las entregas, me suben la adrenalina, no hay duda.

Me pasa algo similar con las fotografías… si son de algún trabajo, pues me fascina entregar y ver la cara de quienes tuvieron la confianza de buscarme… así como si son para mi uso, verlas impresas y listas para presentar o exponer, es algo que me quita el aliento.   Atento a relajo, lo que comenzó como un Hobbie de ¨point and shoot¨ ya ha ido avanzando… ahora ando con mi cámara encima, como si fuera un órgano más de mi cuerpo.

La fotografía engancha, siempre hay una mejor foto que tomar, siempre… y aunque ya sé algunas cosas básicas… lo que me falta aprender es muchisísimo… pero ahí estamos… caminando paso a paso… y tengo al lado unos verdaderos pro… que siempre están dispuestos a ayudarme…y la Nikon esa, que es el real maquinón (cualquier problema que tenga, es de usuario, nada que ver)…

Ahora tengo una foto muy linda expuesta en Casa de Teatro como parte del Concurso Wilfredo García (creo estará par de semanas más ahí) … la verdad es que la foto llamada ¨Apostando al Futuro¨ es parte de un dúo… expusieron sólo una, pero en todo el proceso de escoger las fotos para exponer, quise mostrar preocupación por un tema que queda oculto bajo otros muchos temas sociales… y es el embarazo en niñas y adolescentes… la foto de una niña al término de un embarazo es compañera de la de una niña jugando en un parque… ambas representan una apuesta al futuro… una apuesta diferente, pero apuesta al fin… ya las mostraré juntas en algún momento… esperando que ayuden a crear consciencia… sobre todo de que las generaciones cambian de forma de pensar y actuar… y si no hay cambio oportuno en consecuencia… pues no habrá forma de afrontar los problemas que surjan… y aunque queramos hacerlo, si no vamos modificando nuestra forma de abordar esas nuevas situaciones, no sabríamos como.

Hoy brindo por todas las cosas que nos hacen felices, por los regalos que damos y recibimos, por las actividades que nos llenan de satisfacción, por la visión y sensibilidad de los fotógrafos, que no sólo miran, sino que aprender a ver más allá… brindo por los que luego de ver toman alguna acción para hacer cambios positivos… y brindo porque la vida nos llene de ¨palitos y cositas¨… porque no hay cosa mejor que esa… brindo con un Gin Tonic… porque lo probé y me gustó… Salud!

He aprovechado para hacer algunas cosas que tenía hace par de meses pendientes… y aunque no completé la agenda que quería, se adelantó bastante, nada que ver… uno de los pendientes fue aprovechar que casi casi entramos en el mes que divide al año en dos y darle una revisadita a mi mapa de sueños… cuestión de no olvidarme de esos pendientes que sí son los más importantes… vamos bien, vamos bien… chin a chin…de a poquito… Uno de mis sueños recurrentes año tras año (y de mis favoritos) es mantener excelente relación con mis amigos… los de verdad se cuentan con una mano, los que están por ser…tienen la oportunidad (siempre estoy en oferta!), por supuesto, pero trato de mantenerme disponible, cerca… aunque pasen días (muchos a veces) sin que ni siquiera hablemos por teléfono… sólo Sergio se da el lujo de reclamar… jajajaja… y yo lo dejo… el caso es que valoro mucho mis amigos… y trato, con mis propias limitaciones, de cumplir lo que creo son los principios básicos de la amistad.

A eso que llamo principios de la amistad…quiero aclarar que son MIS principios…o al menos lo que yo pongo sobre la mesa para mis amigos… el primero es cariño genuino… dicen que los amigos son familiares que escogemos… la sangre pesa, pero el cariño también… es como el pegamento para unir… parece básico, pero es lo que nos mantiene ahí… y lo que nos ayuda a aceptar las diferencias que obviamente tenemos…

Otro es la lealtad… con mis amigos soy cuidadosa… mucho… como fiera en celo los cuido…de lo que sea… hasta de ellos mismos a veces… los elegí YO y siendo así lo menos que puedo hacer es estar para ellos, defenderlos si es necesario y siempre van a ser mi prioridad si tuviera una elección que hacer… dos veces en mi vida he tenido que decir la misma oración …una tercera no la dije…pero la demostré bastante bien … en casos mas o menos similares (la falta de materia gris y genes viralatosos de una de las partes del segundo hizo que lo hiciera por decencia… la inmadurez y estupidez temporal de una de las partes del primero, ayudó a que también me doliera menos decirla, la tercera decidí demostrarla, porque siempre preferiré no bregar con gente que no se deja ayudar)… lo que dije fue algo como: ¨mira, te tengo mucho aprecio, pero mi amig@ es fulan@ y no puedo estar en el medio ni dividir mi lealtad, porque no estaría bien¨.   Obvio, sé que eso le cae como un cubo de agua fría a cualquiera, pero es preferible a que les hagan creer lo que no es… creo que yo agradecería mejor algo como eso….ah! y claro que he estado del otro lado! no me han dicho las cosas tan claritas así, pero también he ayudado en poner distancia para que la lealtad se demuestre donde le convenga a la parte interesad@… Buena de más.

El tercero… es honestidad… incapaz de no decirles a mis amigos exactamente lo que pienso… como lo pienso… y con las palabras que lo pienso… quieran escucharlo o no… ese ¨principio¨ a veces no es muy popular, porque esperamos que nos digan lo que queremos escuchar, pero es muy valioso… ya he mejorado la técnica y de vez en cuando pudiera adelantarme y decir ¨no te va a gustar lo que te voy a decir¨… pero dependiendo de la urgencia del asunto, uso filtro o no me da ni tiempo de pensarlo… igual pasa si tengo que pelear por algo… pierdo la conexión de la lengua con el cerebro… y bueh… digo lo que pienso… la diferencia es que con mis amigos… los de verdad, lo hago sabiendo que cada uno de ellos sabe que mis sentimientos hacia ellos no cambian… como tampoco los cambiaría a ellos por nada… y que les digo las cosas a ell@s y de frente…porque la honestidad es clave, pues es el principio que evita la traición… algo más común de lo que pensamos y que usualmente es lo que no deja avanzar una relación de amistad (de hecho, ningún tipo de relación… y puedo escribir mucho más de esto… pero prefiero mejor escribir sobre las bondades).

Hace días conversaba con alguien sobre el tema de los amigos y cómo uno va encontrando gente que se va ganando nuestro aprecio… y en el tema surgió el qué uno espera de la otra persona… y la verdad es que eso es lo mejor… no se espera nada a cambio… aunque es no es fácil ver que alguien no aprecie en su justa medida ese regalo, que es invaluable, pues hay dos cosas que nunca podremos hacer, ni aunque queramos: ni dejar de ser nosotros mismos… ni obligar a otros a que quieran ser nuestros amigos… por lo tanto… es mejor soltar y siempre se quedará en nuestras vidas quien deseé… conversamos también de que siempre es mejor conocer bien las personas y de lo que son capaces… porque así también uno se da su cuidadita… que nunca está de más… entonces brindo por mis amigos de siempre… por las nuevas amistades… y por todos esos amigos que espero también lleguen a mi vida… en este Post les pongo mi oferta… eso es lo que hay y lo ofrezco con gusto. Salud por el cariño, lealtad, honestidad… porque con eso he creado lazos que hoy conservo y valoro mucho… brindo con una Miller 64…fresquita y sin calorías… Salud!